|
|
|
|
Ravimi kõrvaltoimest teatamine:
Maailma Terviseorganisatsioon (World Health Organization, WHO) defineerib ravimi kõrvaltoimet kui kahjulikku ning soovimatut reaktsiooni ravimile, mis tekib haiguse diagnoosimise, profülaktika või ravi käigus ravimi tavaliste annuste kasutamisel.
|
|
Kõrvaltoimetest teatamine on arstidele kohustuslik, kuid teatisest ei tehta ei administratiivseid ega juriidilisi järeldusi. Andmeid patsiendi ja arsti identifitseerimiseks ei anta edasi kolmandatele isikutele ning need ei kuulu avaldamisele.
Kõrvaltoimest teatamise kohta loe täpsemalt Ravimiameti lehelt.
Ravimite kõrvaltoimete registreerimine võimaldab ühendada paljude arstide kogemused, mis saadakse ravimi kasutamisel suurel hulgal ja väga erinevatel patsientidel. See loob võimaluse harvaesinevate, kuid ohtlike toimete avastamiseks, mis on olulised hinnangu andmiseks ühe või teise ravimi eeliste ja puuduste kohta, seega lõppkokkuvõttes aitab valida parimat raviviisi.
|
|
|
|
|
GSK tooteportfellis on üle 220 erinevatesse elundkondadesse toimiva ravimi.
Tõenäoliselt ei ole Eestis arsti, kellel puuduks kokkupuude GSK ravimitega.
|
|
|
|
|
Hea patsient,
kui Teil esineb ravimi kasutamisel kõrvaltoime, siis andke sellest esimesel võimalusel teada oma perearstile või ravimit väljakirjutanud arstile. Samuti võite helistada GSK ravimiohutusala spetsialistile telefonil 667 6900 või saata teade e-aadressile estoniansafety@gsk.com, et anda teada Teil esinenud kõrvaltoimest.
Hea meditsiinitöötaja,
kui Teil ei ole võimalik ajapuudusel ravimi kõrvaltoimest Ravimiametile teatada, siis kontakteeruge meiega telefonil 667 6900 või e-kirja teel estoniansafety@gsk.com, ning me raporteerime kõrvaltoimest Teie eest.
|
|
|
|
|
|
|